دیستروفی عضلانی در کودکان

دیستروفی عضلانی در کودکان

دیستروفی عضلانی در کودکان

دیستروفی عضلانی، اختلال ژنتیکی است که با ضعف تدریجی عضلات و ماهیچه ها همراه می باشد. این اختلل ژنتیکی، مانع از تولید پروتئین های مورد نیاز بدن و سلامت ماهیچه ها می شود. کودک مبتلا به این اختلال، به تدریج توانایی برخی کارها مانند راه رفتن، نشستن و یا حتی تکان دادن دست را از دست می دهد. این عدم توانایی می تواند سایر مشلات را نیز برای کودک به همراه داشته باشد.

انواع مختلفی از اختلال دیستروفی عضلانی با درجات و شدت متفاوت وجود دارد. در برخی موارد ممکن است علائم تا بزرگسالی نیز ظاهر نشود. درمان قطعی برای این اختلال وجود ندارد، اما محققین به دنبال راهی برای پیشگیری از این اختلال هستند.

دکتر افشار خاص متخصص مغز و اعصاب اطفال در زمینه انواع بیماری های مغز و اعصاب تخصص دارند ،شما می توانید برای مشاوره با شماره های زیر تماس حاصل فرمایید :

شماره تماس : 02188665452 – 09903101440

اولین علائم و نشانه های دیستروفی عضلانی در کودکان

بسیاری از کودکان مبتلا به این اختلال، در سال های اول زندگی شان با مشکل خاصی رو به رو نخواهند بود. اما معمولا با راه افتادن کودک، مشکلات حرکتی نیز خود را نشان خواهد داد. به عنوان مثال، هنگام راه رفتن تلوتلو می خورد، مشکلاتی را زمان بالا رفتن از پله ها دارد و یا به سختی بر روی انگشتان خود راه می رود.

دیستروفی عضلانی در کودکان

دیستروفی عضلانی در کودکان

تشخیص دیستروفی عضلانی در کودکان

جهت تشخیص این اختلال، ابتدا متخصص مغز و اعصاب اطفال معاینات بالینی را انجام می دهد، و به بررسی مشکلاتی می پردازد که ماهیچه ها و عضلات کودک را درگیر کرده است. جهت تشخیص دیستروفی، از کودک آزمایش خون گرفته می شود تا سطح آنزیم کراتین کیناز سرم بررسی شود. این آنزیم زمانی که فیبرهای عضلانی در حال تجزیه هستند، در خون آزاد می شود. افزایش میزان این آنزیم در خون، به معنای آسیب عضلات و ماهیچه ها می باشد.

آزمایش خون به تشخیص عیوب ژنی نیز کمک می کند.

بیوپسی از عضله، روش دیگری است که در آن، نمونه از عضله گرفته، و زیر میکروسکوپ بررسی می شود. عضله کودک مبتلا به دیستروفی از نظر ظاهری، با عضله طبیعی تفاوت دارد، و دیستروفین کمی هم خواهد داشت. دیستروفین، پروتئینی است که به حفظ شکل و فرم سلول های عضلانی کمک می کند.

درمان دیستروفی عضلانی در کودکان

متاسفانه درمان قطعی وجود ندارد ،تنها با کمک فیزیوتراپی و انجام حرکات کششی، از معلولیت زودرس تا حدی جلوگیری می شود .

داروی پردنیزون، داروی استروئیدی است که روند تحلیل عضلانی را آهسته می سازد، و در نتیجه، کودک برای مدت زمان طولانی اری قادر بع راه رفتن خواهد بود. مصرف این دارو، عمدتا از سنین 5-6 سالگی و با شروع مشکلات حرکتی توصیه می شود.

با افزایش سن و سنگین تر شدن کودک، فشار بیشتری به عضلات ضعیف شده وارد می شود و احتمال آسیب و شکستگی نیز افزایش می یابد.

برخی از خدمات دکتر افشار خاص

فلج بل

فلج مغزی کودکان

افسردگی در کودکان

بی اشتهایی در کودکان

اختلال خواب در کودکان

تکان مغزی در کودکان

با تشکر مدیریت سایت دکتر افشار خاص متخصص مغز و اعصاب اطفال

0 پاسخ

دیدگاه خود را ثبت کنید

Want to join the discussion?
Feel free to contribute!

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

9 − دو =